Nous recrutons un Spécialiste des Affaires Réglementaires.
Missions: * En tant que Spécialiste des Affaires Réglementaires, vous travaillez avec une équipe afin de veiller à l'établissement et la mise en œuvre des bonne pratiques en matières de déclarations réglementaires régionales et contrôle de conceptions pour les nouveaux produits.
Vos principales missions seront:
* Consolider les informations transmises par la région afin de procéder à la préparation des dossiers d’enregistrement selon la réglementation en vigueur ;
* Coordonner la constitution des dossiers de demande d’enregistrement et post enregistrement, rédiger la partie administrative et/ou signalétique des dossiers, suivre et/ou revoir les dossiers jusqu’à obtention des C.E (Certificats d’Enregistrement) relatifs ;
* Gérer les soumissions réglementaires relatives aux produits et procéder à leur planification dans le respect des délais ;
* Conseiller et assister sur les aspects réglementaires (en interne et auprès des partenaires) ;
* Soutenir la conformité réglementaire et l'optimisation des procédures du système qualité relatives aux soumissions d'enregistrements des nouveaux produits, maintenance des processus documentés ;
* Appuyer les activités d'amélioration continue relatives aux domaines de responsabilités ;
* S’assurer de la mise à jour des processus en vigueur et leur conformité par rapport aux demandes et au projet de loi du ministère de la santé/DMP et centre Anti poison CAP ;
* Suivre toutes les informations qualité et conformité programmées dans les délais prévus ;
* Identifier et signaler toute information de non-conformité (Certificats/ Fiche signalétique…) et prendre les mesures correctives appropriées afin de remonter et mettre à jour la base des données relative aux produits à enregistrer ;
* Suivre les demandes d'enregistrement, répondre aux questions des administrations et recueillir les compléments nécessaires ;
* Réaliser une veille réglementaire/concurrentielle ;
* Gérer les bases de données et archiver les dossiers d'enregistrement et les informations réglementaires.
Profil recherché pour le poste : Spécialiste des Affaires Réglementaires
Profil: * De formation supérieure dans l'un des domaines suivants: réglementaire, biologie, chimie, pharmacie ou équivalent, ... ;
* Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans dans un poste similaire ;
* Vous avez la capacité à hiérarchiser les priorités, planifier et évaluer les éléments à livrer ;
* Vous avez d'excellentes compétences de communication aussi bien à l'écrit qu'à l'oral ;
* Vous avez la capacité de communiquer facilement en anglais ;
* Vous maîtrisez parfaitement les logiciels de présentations ainsi que les feuilles de calcul ;
* Votre rigueur, votre curiosité et votre capacité à gérer des projets en autonomie vous permettent de mener à bien vos missions.
Critères de l'annonce pour le poste : Spécialiste des Affaires Réglementaires
Métier: RH, juridique, formation
Secteur d´activité: Luxe, cosmétiques
Type de contrat: CDI
Région: Agadir, Laâyoune, Oujda, Tanger, Casablanca, Marrakech, Rabat, International, Fès, Meknès, Settat
Ville : Casablanca
Niveau d'expérience : Expérience entre 2 ans et 5 ans
Niveau d'études : Bac+3
Langues exigées:
français (courant)
arabe (courant)
anglais (bon niveau)
Description de l'entreprise
AVON est la référence mondiale dans le monde de la Beauté :
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Leader mondial de la Beauté en vente direct ;
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Ventes supérieures à 11 milliards de dollars ;
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Avec plus de 6 millions de Représentantes dans le monde ;
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Présence mondiale, dans plus de 100 pays ;
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Une marque de confiance, reconnue pour son savoir-faire ;
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Dépositaire de nombreux brevets, signe d’une technologie avancée dans la création de produits.